Roma 21 Settembre 2011
È stato identificato un nuovo gene, principale responsabile della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) familiare e sporadica. Da circa 10 anni i laboratori di tutto il mondo stavano tentando di identificare il gene di cui era nota solo la localizzazione a livello del cromosoma 9.
Lo studio (pubblicato dopo appena due settimane), sulla rivista Neuron, è stato condotto da ricercatori italiani del:
- centro Sla delle Molinette;
- Università cattolica del Sacro Cuore;
- Università di Cagliari, assieme a un gruppo del Laboratorio di Neurogenetica del National Institutes of Health.
L’analisi su 268 casi familiari di SLA americani, tedeschi ed italiani e 402 casi familiari e sporadici di SLA finlandesi ha permesso di scoprire che il 38% dei casi familiari e circa il 20% dei casi sporadici erano portatori di un’alterazione di uno specifico gene (lo c9orf72).
Un altro piccolo passo in avanti.
La versione integrale di questo articolo è disponibile sul sito http://www.aislasardegna.it/
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